American Marconi Wireless News - BioNxt veröffentlicht Update zu zielgerichteter Arzneimittelverabreichungsplattform für Zytostatika

Die am 8. Juli 2025 erstmals vorgestellte neuartige Technologie ist eine möglicherweise bahnbrechende Plattform für die gezielte Verabreichung von Zytostatika, die zur Lösung eines bedeutenden ungedeckten Bedarfs entwickelt wurde, indem sie toxische Zytostatika innerhalb eines Tumors bzw. um diesen herum platziert und gleichzeitig die systemische Exposition minimiert. Bei diesem proprietären System zur zielgerichteten Arzneimittelverabreichung kommt ein neuartiger dualer Wirkmechanismus zur Anwendung. Zunächst werden wirksame Zytostatika konzentriert in unmittelbarer Nähe zum Tumor eingebracht; anschließend werden freie Wirkstoffmoleküle außerhalb des Tumorbereichs rasch neutralisiert, um gesundes Gewebe zu schützen. Anhand von In-vitro-Modellen konnte gezeigt werden, dass dieser zielgerichtete Ansatz das Potenzial hat, die therapeutische Wirkung um das Zehnfache zu steigern und gleichzeitig die Sicherheit gesunder Zellen zu gewährleisten, wodurch das therapeutische Fenster erheblich erweitert wird.

Das Forschungs- und Entwicklungsteam hat mit der Erstellung einer Molekül-Datenbank begonnen, um potenzielle Molekülkandidaten in das vom Unternehmen entwickelte Berechnungsmodell einzuspeisen und Arzneimittel in der Chemotherapie für die weiterführende Forschung zu priorisieren. Das Team hat bereits eine Auswahlliste mit Dutzenden von Targets (Biomolekülen) mit hoher Priorität erstellt. Anhand dieser Auswahlliste konzentriert sich das Team nun auf ein Arzneimittel, das aufgrund seiner pharmakokinetischen Eigenschaften besonders vielversprechend für den Machbarkeitsnachweis (Proof of Concept) ist. Der priorisierte Kandidat wird derzeit sowohl in der herkömmlichen Chemotherapie als auch in anderen fortschrittlichen zielgerichteten Therapien in der Onkologie eingesetzt.

Das Unternehmen ist zuversichtlich, in den kommenden Wochen und Monaten die nächsten Forschungs- und Entwicklungsschritte sowie seine Patentstrategie bekannt geben zu können. Außerdem rechnet das Unternehmen damit, in den kommenden Wochen eine finale Vereinbarung zu unterzeichnen, und wird entsprechend darüber berichten.

Über BioNxt Solutions Inc.

BioNxt Solutions Inc. ist ein innovatives Biowissenschaftsunternehmen, das sich auf Arzneimittelverabreichungstechnologien der nächsten Generation, diagnostische Screening-Systeme und die Entwicklung aktiver pharmazeutischer Wirkstoffe konzentriert. Die firmeneigenen Plattformen - Sublingual (Schmelzfilm), Transdermal (Hautpflaster) und Oral (magensaftresistente Tabletten) - zielen auf wichtige therapeutische Bereiche ab, zu denen Autoimmunerkrankungen, neurologische Erkrankungen und Langlebigkeit zählen.

Mit seinen Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Nordamerika und Europa erzielt BioNxt entsprechende Fortschritte bei den behördlichen Zulassungsverfahren und Vermarktungsinitiativen, wobei der Fokus in erster Linie auf den europäischen Märkten liegt. BioNxt hat sich zum Ziel gesetzt, die Gesundheitsversorgung durch die Bereitstellung von präzisen, patientenzentrierten Lösungen zu verbessern, mit denen man weltweit größere Behandlungserfolge erzielen will.

BioNxt notiert an der Canadian Securities Exchange (BNXT), im OTC-Markt (BNXTF) und in Deutschland (WKN: A3D1K3).

Nähere Informationen zu BioNxt erhalten Sie unter www.bionxt.com.

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Hugh Rogers, Mitgründer, CEO und Direktor

E-Mail: [email protected]

Tel.: +1 778.598.2698

Web: www.bionxt.com

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Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der geltenden Wertpapiergesetze, darunter Aussagen zur Entwicklung, Prüfung, behördlichen Zulassung und Vermarktung der sublingualen Arzneimittel von BioNxt sowie zu geplanten Meilensteinen, erwarteten Partnerschaften und potenziellen Marktchancen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen naturgemäß erheblichen Risiken, Ungewissheiten und Annahmen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNxt liegen. Zu den Faktoren, die zu einer wesentlichen Abweichung der tatsächlichen Ergebnisse führen können, gehören unter anderem Verzögerungen bei der behördlichen Zulassung, negative Ergebnisse klinischer Studien, Veränderungen der Marktnachfrage, Schwankungen bei der Verfügbarkeit von Finanzmitteln oder Störungen in den Lieferketten. Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht übermäßig auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den ausdrücklichen oder impliziten Aussagen abweichen können. BioNxt übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den prognostizierten abweichen, gehören Veränderungen der Marktnachfrage, regulatorische Entwicklungen, Verzögerungen bei klinischen Studien, Schwankungen in der Verfügbarkeit von Finanzmitteln, Störungen in der Lieferkette und unvorhergesehene Wettbewerbsdruck.

QUELLE: BioNxt Solutions Inc.

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F.Schneider--AMWN